Cellkärnan proteiner
Cellkärnan styr cellens funktioner genom att reglera produktionen av proteiner. Från Wikipedia, på dessa tre celler, var cellkärnan färgad blå. Detta diagram visar huvudmembranet, vilket detekteras av ribosomer, DNA i form av kromatin och nukleolus. De flesta celler i människokroppen har en cellkärna, men vissa celler, såsom skelettmuskelceller, har flera kärnor och mogna röda blodkroppar har inte en cellkärna.
Huvudmembranet och dess porer Huvudartikel: Membranet är huvudkärnan i eukaryotiska celler. Stora molekyler kan bara passera genom speciella porer i membranet, medan mindre molekyler passerar spontant. Kärnmembranet består av två dubbla membran, inre och yttre, åtskilda av ett gap på 10 till 50 nanometer. Symboldeklaration: 1 kärnmembran 2 ribosomer 3 POR-komplexa proteiner som bildar kanaler genom huvudmembranet 4 nukleolus 5 Kromatin 6 kärna 7 endoplasmatisk retikulum 8 nukleoplasma; Hela strukturen är omgiven av cytoplasmatiska understrukturer [redigera wikit text redigera] kärnan är den största organell i djurceller.
Pore passerar genom huvudmembranet 1. Under lång tid ansågs histoner inte utföra någon annan funktion än förpackningsmaterial. Gruppinsatsmetoden är mycket tvärvetenskaplig, och Sebastian Deindls forskargrupp innehåller en mängd olika färdigheter. Kärnan har ett nätverk av kromatinsträngar som består av DNA och proteiner. Cellkärnan eller kärnan är en struktur i en cell som är innesluten i ett membran och innehåller det mesta av cellens genetiska massa.
Sebastian Deindl, anställd vid Wallenberg Academy, leder ett tvärvetenskapligt team som använder ett unikt mikroskop för att visa proteinmaskinerna som styr arbetet på förpackningen. Det finns små porer i huvudmembranet som utgör små borrhål och vattenkanaler. Nukleosomer består i sin tur av åtta runda proteiner som kallas histoner. Detta är en riktig gruppinsats där alla bidrar, och det visar från de vetenskapliga artiklar som vi publicerar, har så många författare.
Men under talet fann forskarna att de också spelade en viktig roll i genreglering. Om hela DNA-helixen applicerades skulle det resultera i flera meter i längd från varje cellkärna. Tvärtom är misslyckande en del av en större rörelse som rör oss framåt. För att vara inrymd i en liten kärna med sex mikrometer har naturen utvecklat en genial förpackningsmetod.
En del av lösningen är att först linda spolen runt cylindriska spolar, nukleosomer, som sedan ligger nära varandra i form av kromatinstrukturer och i kromosomer. Delvis kryoelektronmikroskopi, som visar molekyler som tredimensionella strukturer och delvis en enda molekyl från överföringen av fluorescensresonansenergi. Klyftan mellan dessa två membran är ansluten till ett granulärt endoplasmatiskt retikulum.
En cellkärna med en intilliggande endoplasmatisk retikulum. Det täcker helt kärnan och separerar cellens genetiska material från den omgivande cytoplasman. Under celldelning samlas kromatinfilament till tjockare filament som kallas kromosomer. Enkelt uttryckt visar kryoelektronmikroskopi de olika formerna av proteinmaskiner, och en molekylär skala visar dynamiken i deras rörelser.
Den senare ger inte en bild i traditionell mening, men visar förändringar i avstånden mellan olika delar av en enda proteinmaskin. Således är det en barriär som innebär att makromolekyler inte kan lämna kärnan till andra delar av cellen. Bland histoner rör sig små proteinmaskiner ständigt för att justera nukleosomernas position och sammansättning. Varje por består av flera proteiner, så kallade nukleoporiner.
Vårt mål är att förstå hur proteinmaskiner fungerar genom att lyfta huven på sina motorer, säger Sebastian Deindl. Detta dubbla membran har också porer där molekyler transporteras mellan kärnan och cytosolen för informationsutbyte. Allt för att se till att rätt gener kan läsas vid rätt tidpunkt.
I varje mänsklig cell finns en kopia av allt vårt DNA, tätt packat i våra kromosomer. Två former av mikroskopi är särskilt viktiga för Deindls mekanistiska forskning. Förutom att ackumulera spiralen så effektivt som möjligt, bör förpackningen lätt öppnas när cellen behöver läsa enskilda gener.